Przedmiotem wynalazku są fluorescencyjnie znakowane pochodne sulforafanu wykazujące silne i selektywne działanie przeciwnowotworowe. Związki te łączą funkcję terapeutyczną z możliwością obrazowania ich zachowania w komórkach dzięki fluoroforowi przyłączonemu przez grupę aminową.
Opracowane pochodne skutecznie obniżają żywotność komórek raka prostaty i piersi, zachowując wysoką selektywność wobec komórek prawidłowych. Badania potwierdzają ich szybkie wnikanie do komórek, akumulację głównie w mitochondriach oraz utrzymywanie się wewnątrz komórek przez długi czas.
Grupa izotiocyjanianowa pozostaje kluczowa dla aktywności biologicznej, co potwierdzają nieaktywne analogi pozbawione tej grupy. Obecność fluoroforu umożliwia jednoczesne monitorowanie dystrybucji, tempa akumulacji i usuwania pochodnych.
Wynalazek łączy właściwości kandydatów na leki przeciwnowotworowe oraz narzędzi badawczych do analizy mechanizmów działania na poziomie komórkowym.
Zastosowanie:
- Projektowanie nowych terapii opartych na izotiocyjanianach,
- Szybkie obrazowanie zachowania związków w komórkach,
- Badania nad selektywnością leków onkologicznych.
