Przedmiotem wynalazku są fluorescencyjnie znakowane pochodne sulforafanu oparte na łańcuchu 4,7,10-trioksa-13-tridekanowym, wyposażone w grupę izotiocyjanianową odpowiedzialną za działanie przeciwnowotworowe. Zastosowanie fluoroforu połączonego przez atom azotu umożliwia jednoczesne śledzenie losów związków w komórkach nowotworowych.
Badania potwierdzają silną aktywność antynowotworową wobec komórek raka prostaty i piersi, przy zachowaniu wysokiej żywotności komórek prawidłowych. Związki szybko wnikają do komórek, akumulują się głównie w mitochondriach oraz wykazują długotrwałą retencję wewnątrzkomórkową.
Kontrolne analogi pozbawione grupy izotiocyjanianowej pozostają biologicznie nieaktywne, co potwierdza kluczową rolę tej grupy w mechanizmie działania. Fluorescencyjny znacznik umożliwia dodatkowo monitorowanie dystrybucji, tempa akumulacji i usuwania związków z komórek.
Technologia łączy cechy potencjalnych leków przeciwnowotworowych oraz zaawansowanych narzędzi do badań procesów komórkowych in vitro.
Zastosowanie:
- Rozwój związków łączących terapię z obrazowaniem komórek nowotworowych,
- Analiza transportu i retencji leków w czasie rzeczywistym,
- Testowanie terapii celowanych z wymaganą wizualizacją odpowiedzi komórkowej.
