Przedmiotem wynalazku są fluorescencyjnie znakowane pochodne sulforafanu zawierające wydłużony łańcuch węglowy z grupą izotiocyjanianową. Związki te łączą aktywność przeciwnowotworową izotiocyjanianów z możliwością śledzenia ich dystrybucji w komórkach dzięki stabilnemu fluoroforowi.
Pochodne wykazują silne i selektywne działanie wobec komórek raka prostaty i piersi, jednocześnie pozostając nietoksyczne dla komórek prawidłowych. Badania potwierdziły ich szybkie wnikanie, akumulację głównie w mitochondriach oraz długotrwałą retencję wewnątrzkomórkową.
Obecność fluoroforu pozwala na obrazowanie lokalizacji związków oraz monitorowanie procesu akumulacji i usuwania z komórek. Kluczową rolę w aktywności biologicznej odgrywa grupa izotiocyjanianowa, jej brak eliminuje działanie cytotoksyczne.
Zastosowanie:
- Projektowanie selektywnych związków przeciwnowotworowych opartych na izotiocyjanianach,
- Fluorescencyjne śledzenie dystrybucji i metabolizmu pochodnych w komórkach,
- Badania mechanizmów działania terapii celowanych i inhibitorów mitochondrialnych.
