Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the all-in-one-wp-security-and-firewall domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/ctt_pro/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114
PATENT dla naukowców z Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego – Centrum Transferu Technologii

AKTUALNOŚCI

Sprawdź co się u nas dzieje

PATENT dla naukowców z Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego

Miło nam poinformować, iż Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej przyznał Uniwersytetowi Gdańskiemu kolejny patent na wynalazek PL235541 pt. „2-izotiocyjanianoetylobenzen do zastosowania w leczeniu choroby Huntingtona”. Tym razem patent jest rezultatem pracy naukowców z Wydziału Biologii. Twórcami wynalazku są: prof. dr hab. Anna Herman-Antosiewicz, dr Aleksandra Hać z Katedry Biologii i Genetyki Medycznej oraz mgr Joanna Brokowska z Katedry Biologii Molekularnej. Jest to drugi patent przyznany w tym roku naukowcom z Wydziału Biologii.

Istotą wynalazku jest nowe zastosowanie 2-izotiocyjanianoetylobenzenu do wytwarzania leku aktywnie hamującego powstawanie agregatów białkowych w komórce, w tym agregatów zmutowanej huntingtyny, zapobiegającego ich akumulacji, oraz aktywującemu proces ich usuwania przez komórkę, a także kompozycja farmaceutyczna zawierająca substancję aktywną 2-izotiocyjanianoetylobenzen w połączeniu z nośnikiem lub rozcieńczalnikiem farmaceutycznym do zastosowania w leczeniu choroby Huntingtona. Uzyskane wyniki badań wykazały również, że 2-izotiocyjanianoetylobenzen nie powoduje istotnych zmian żywotności zdrowych komórek.

Opatentowany związek może być wykorzystany jako potencjalny lek w chorobie Huntingtona. Opracowana technologia umożliwia zastosowanie medyczne wynalazku do wytwarzania leku, którego efektem działania, poprzez aktywację procesu autofagii i zahamowanie syntezy białek, jest obniżenie całkowitej ilości zmutowanej huntingtyny oraz ilości agregatów zmutowanej huntingtyny w komórce, które stanowią główną przyczynę neurodegeneracji powodowanej przez chorobę Huntingtona.

Twórcom serdecznie gratulujemy i życzymy kolejnych sukcesów

Zespół CTT Uniwersytetu Gdańskiego