Przedmiotem wynalazku jest szczepionka oparta na antygenach immunogennych wykorzystywanych do prewencji zakażeń wirusem kleszczowego zapalenia mózgu oraz rekombinowana cząstka wirusopodobna wirusa kleszczowego zapalenia mózgu i jej sekwencja aminokwasowa zawierająca trzy wybrane fragmenty białek wirusa TBEV:
- Cząstka VLPs ssprMEV263C;
- Sekwencja białka prM;
- Sekwencja białka E.
Tradycyjne szczepionki przeciw TBEV bazują na inaktywowanych, pełnych wirusach. Choć wykazują one skuteczność, ich ograniczeniem jest konieczność podawania wielu dawek przypominających, obniżona immunogenność w niektórych populacjach oraz ich produkcja wymaga hodowli wirusa w warunkach BSL-3, co podnosi koszty i utrudnia skalowanie.
Proponowane rozwiązanie, oferuje alternatywę dla inaktywowanych szczepionek, bazujących na cząstkach VLPs, które:
- imitują strukturę wirusa,
- nie zawierając materiału genetycznego,
- wywołują silną odpowiedź immunologiczną przy zachowaniu wysokiego profilu bezpieczeństwa
